¿Qué es el tumor de Wilms?
El tumor de Wilms es un tumor canceroso que comienza en las células del riñón. Es el tipo más común de cáncer de riñón en los niños. Por lo general se detecta cuando el niño tiene 3 o 4 años. El tumor puede ser muy grande antes de que se lo descubra. Y puede haberse extendido (hecho metástasis) a otros tejidos corporales. El lugar más común al que se extiende el tumor de Wilms son los pulmones. Pero también puede extenderse al hígado, los ganglios linfáticos, el otro riñón, el cerebro y los huesos.
¿Qué causa el tumor de Wilms?
La mayoría de los casos del tumor de Wilms se producen al azar sin una causa clara. Los defectos en los genes afectan el crecimiento de las células de los riñones. Pero no es común que el tumor de Wilms sea hereditario.
¿Quiénes corren el riesgo de desarrollarlo?
Una pequeña cantidad de niños con el tumor de Wilms también tienen un síndrome causado por genes anormales, por ejemplo:
- WAGR
- Denys-Drash
- Beckwith-Wiedemann
Algunos defectos de nacimiento pueden incrementar la posibilidad de tener el tumor de Wilms. Por ejemplo, un niño con defectos del pene o los testículos puede tener más riesgo. Hable con el proveedor de atención médica de su hijo si desea más información sobre estas afecciones.
¿Cuáles son los síntomas?
Los síntomas pueden ser levemente distintos en cada niño. Pueden incluir:
- Un bulto en el abdomen
- Inflamación del abdomen
- Dolor en el abdomen, pero algunos niños no sienten dolor
- Sangre en la orina
- Fiebre
- Presión arterial alta (hipertensión)
Los síntomas pueden parecerse a los de otros problemas de salud. Asegúrese de que su hijo vea a un proveedor de atención médica para recibir un diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica?
El proveedor de atención médica de su hijo le preguntará sobre sus síntomas y su historia clínica (antecedentes de salud). También examinará a su hijo. A su hijo pueden además hacerle análisis como:
- Ecografía abdominal. Este estudio usa ondas de sonido y una computadora para generar imágenes de los vasos sanguíneos, de los tejidos y de los órganos. Puede mostrar el riñón, el tumor y los vasos sanguíneos del riñón. También puede ayudar a ver si hay tumores en el otro riñón o en otras partes del abdomen.
- Tomografía computarizada del abdomen. Esta prueba emplea una serie de radiografías y una computadora para producir imágenes detalladas del abdomen. Las tomografías computarizadas son más detalladas que las radiografías estándar.
- Resonancia magnética. Esta prueba usa imanes, ondas de radio y una computadora para generar imágenes detalladas del cuerpo. La resonancia magnética puede determinar si el cáncer se ha propagado a otras partes de su cuerpo (hecho metástasis). También puede mostrar si hay células cancerígenas en los ganglios linfáticos o en otros órganos.
- Radiografía de tórax. Una radiografía se realiza con una pequeña cantidad de radiación. Puede mostrar si el cáncer se ha extendido a los pulmones.
- Análisis de sangre y de orina. Pueden controlar los riñones y el hígado y verificar la salud general.
- Biopsia. Se extrae una pequeña muestra de tejido y se analiza con un microscopio para ver si hay células cancerígenas. Se pueden tomar muestras del tumor, de los ganglios linfáticos cercanos y de otros tejidos. Una biopsia también puede mostrar el tipo de tumor. Con algunos tumores no es posible realizar una biopsia de tejido renal.
¿Cómo se trata el tumor de Wilms?
La mayoría de los niños con tumor de Wilms se puede curar. El tratamiento dependerá de su estado y otros factores. Pueden incluir un cirujano pediátrico y un especialista en cáncer pediátrico (oncólogo). El cáncer se tratará con alguno de los siguientes métodos:
- Cirugía. Se realiza para extirpar el riñón afectado (nefrectomía). En la mayoría de los niños no es recomendable extirpar solo parte del riñón. Se estudian muestras del riñón que se extrajo. Es posible que también se tomen muestras de los ganglios linfáticos cercanos y se las estudie.
- Quimioterapia. Son medicamentos para matar las células cancerígenas. Se utilizan para destruir las células cancerígenas antes o después de la cirugía. También se utilizan para tratar el cáncer que se ha extendido o reaparece.
- Radioterapia. Son rayos X de energía alta u otros tipos de radiación. La radiación se utiliza para matar las células cancerígenas o para detener su crecimiento. También se puede utilizar para tratar el cáncer que se ha extendido o reaparece.
- Cuidados de apoyo. El tratamiento puede tener efectos secundarios. Se pueden usar medicamentos y otros tratamientos para aliviar el dolor, la fiebre, la infección, las náuseas y los vómitos.
- Ensayos clínicos. Pregúntele al proveedor de atención médica de su hijo si hay algún tratamiento que se esté estudiando que pueda funcionar bien para su hijo.
Su hijo necesitará atención de seguimiento durante el tratamiento y después de él para:
- Controlar la respuesta de su hijo al tratamiento
- Manejar los efectos secundarios del tratamiento
- Controlar si el cáncer se ha extendido o regresa
Algunos tratamientos pueden ser duros para su hijo, pero aumentan la posibilidad de que tenga una vida larga. Hable de los efectos secundarios del tratamiento con el proveedor de atención médica de su hijo. Con cualquier cáncer, qué tan bien se espera que su hijo se recupere (prognosis) varía. Tenga en cuenta lo siguiente:
- Obtener tratamiento médico de inmediato es importante para tener la mejor prognosis.
- Es necesaria la atención de seguimiento durante el tratamiento y después de él.
- Se están estudiando nuevos tratamientos para mejorar los resultados y reducir los efectos secundarios.
¿Cuáles son las posibles complicaciones del tumor de Wilms?
Las posibles complicaciones pueden incluir lo siguiente:
- Efectos secundarios de la quimioterapia o de la terapia con radiación, como insuficiencia cardíaca o aparición de un nuevo tipo de cáncer
- Problemas como consecuencia de la cirugía, como hemorragia o infección
- Problemas de embarazo en el futuro
- Cáncer que reaparece o que se extiende
- Muerte
fuente: https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=wilms-tumor-90-P05858
